岗位职责：
1.负责药品研发的放化标记、处方工艺研究、工艺验证及相关注册资料的审核工作；
2.制定项目计划，合理安排下属人员开展工作，给予业务指导，确保项目进度与质量；
3.负责组织下属接受注册研制现场核查，协助注册生产现场核查工作，回复药品注册过程中审评机构提出的与工艺相关的补充意见；
任职资格：
1.硕士或博士学历，放化、化工医药、生物工程等相关专业。
2.熟悉放射性药物生产工艺、技术开发管理的相关专业知识。
3.具有较强的沟通、协调、团队领导能力；以及战略思维、团队合作精神。