岗位职责：
1. 负责对公司临床试验项目的监查工作。
2. 监督临床试验的进度，确保临床试验按计划完成。
3. 负责协调与研究单位及专家良好的沟通与协调，处理临床研究工作中出现的各种问题。
4. 负责对病例报告表、原始病历的核对,对化验单溯源, 保证试验资料的完整性和正确性，确保试验按照临床方案进行。
5 负责部门档案、报告等资料的整理。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医学、药学相关专业，临床专业更佳；
2. 1年以上CRA相关工作经验；
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，获得GCP资格；
4. 高度的责任心，良好的人际关系，良好的沟通表达能力及团队合作精神；